Translate

Σάββατο, 5 Ιανουαρίου 2019

Αναβολή εκδήλωσης κοπής βασιλόπιτας

Λόγω των δύσκολων καιρικών συνθηκών ακυρώνεται η σημερινή εκδήλωση για την κοπή βασιλόπιτας του συλλόγου και θα πραγματοποιηθεί στις 14 Ιανουαρίου, ημέρα Δευτέρα και ώρα 6 το απόγευμα, στο κέντρο "Καταρράκτες"!


Τρίτη, 27 Νοεμβρίου 2018

Παζάρι Αγάπης 2018

Έτοιμο το "Παζάρι Αγάπης" του συλλόγου!!! 
Σας περιμένουμε στο Χατζηγιάννειο Πνευματικό Κέντρο! 
Ως τις 5 Δεκεμβρίου!  Σας περιμένουμε!












Παρασκευή, 16 Νοεμβρίου 2018

Ένα διαφορετικό μάθημα

Ένα διαφορετικό μάθημα αποφάσισαν να πραγματοποιήσουν οι μαθητές του Λυκείου Σκύδρας. Επισκέφτηκαν τον Σύλλογο Καρκινοπαθών Έδεσσας και Περιχώρων και γνώρισαν τις δράσεις μας, ξεναγήθηκαν από την Πρόεδρο και τα μέλη του Διοικητικού και πέρασαν ένα ευχάριστο πρωινό! Τους ευχαριστούμε πολύ, τους ευχόμαστε καλή σταδιοδρομία και ελπίζουμε να τους δώσαμε ένα διαφορετικό μάθημα, ένα μάθημα ζωής!!


Τρίτη, 13 Νοεμβρίου 2018

Παζάρι Αγάπης 2018

Ξεκίνησαν οι προετοιμασίες για το 6ο Χριστουγεννιάτικο "Παζάρι Αγάπης" του συλλόγου. Οι χειροποίητες κατασκευές βρίσκονται σε αναμονή για να διατεθούν σε όλους. Όποιος επιθυμεί να προσφέρει τη δημιουργία του, τις ημέρες Δευτέρα - Τετάρτη - Παρασκευή και ώρες 9-12 το πρωί, μπορεί να τις παραδώσει στο γραφείο του Συλλόγου. (τηλ επικοινωνίας 6932713111). Από τις 23 Νοεμβρίου έως τις 6 Δεκεμβρίου στο Χατζηγιάννειο Πολιτιστικό Κέντρο!!! Σας περιμένουμε!


Οι μικροί μας εθελοντές!!!

Με σακούλα γεμάτη καπάκια και καρδιά γεμάτη χαμόγελα αποχωρήσαμε από τον Παιδικό σταθμό - Κδαπ, "Μικρή Πολιτεία"! Οι μικροί μαθητές συλλέγουν για μας πλαστικά καπάκια και εμείς τους δίνουμε το πρώτο βραβείο για την θέληση και την εθελοντική τους δράση! Ευχαριστούμε πολύ την υπεύθυνη, κα Τρεσίντση Μαρία για τη σκέψη και την πρόσκληση! Μικρή Πολιτεία - Παιδικός Σταθμός Έδεσσα
Ταυτόχρονα ενημερώνουμε πως η συλλογή πλαστικών καπακιών γίνεται σε ειδικά διαμορφωμένους κάδους σε όλη την πόλη και ευχαριστούμε θερμά για την ανταπόκρισή σας!





Παρασκευή, 26 Οκτωβρίου 2018

Μήνυμα για την παγκόσμια ημέρα κατά του καρκίνου του μαστού

Η 25η Οκτωβρίου είναι καθιερωμένη ως Παγκόσμια ημέρα κατά του καρκίνου του μαστού. Μια σημαντική ημέρα για εμάς που έχουμε νοσήσει και αντιμετωπίσει κατά πρόσωπο τον καρκίνο του μαστού. Οι ρυθμοί της καθημερινότητας, η οικονομική κρίση και το άγχος, αποτελούν το ιδανικό υπόβαθρο για την εκδήλωση του καρκίνου. Η προσωπική μας μάχη , μας δίνει δύναμη να φωνάξουμε πως ο καρκίνος του μαστού μπορεί να θεραπευτεί. Αρκεί να βάλουμε την ΠΡΟΛΗΨΗ και την ενημέρωση στη ζωή μας και να υιοθετήσουμε έναν πιο θετικό τρόπο ζωής. Επαναπροσδιορίζοντας στόχους και αξίες της ζωής μας, ας δώσουμε σημασία στην ποιοτική αναβάθμιση της ζωής μας. Έτσι μέσω του δικού μας Γολγοθά και έχοντας εντοπίσει τα "λάθη" μας, ναι θα μπορέσουμε να ευαισθητοποιήσουμε περισσότερο τον κόσμο και να σώσουμε έστω και μια γυναίκα.


Σάββατο, 20 Οκτωβρίου 2018

Εγκαίνια νέων γραφείων του συλλόγου

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Έδεσσας και Περιχώρων ευχαριστεί θερμά όλους εσάς που μας τιμήσατε με την παρουσία σας, στα εγκαίνια των νέων μας γραφείων. Σε μια συγκινητική ατμόσφαιρα τελέστηκε ο αγιασμός από τον εκπρόσωπο της Μητροπόλεως μας Πρωτοπρεσβύτερο Δίου Νικόλαο και παρευρέθηκαν η Αντιπεριφερειάρχης κα. Αηδονά, ο Δήμαρχος κ. Γιάννου, ο Περιφερειακός Σύμβουλος κ. Ανδρίτσος,  ο κ. Σόντρας, ο κ. Δημητριάδης, ο κ. Τσεπκεντζής, ο κ. Θωμάς, εκπρόσωπος της Αστυνομίας και της Μεραρχίας Έδεσσας. Επίσης μας τίμησαν με την παρουσία τους εκπρόσωποι από το σύλλογο Μικρασιατών-Η Μπίγα, σύλλογο Ηπειρωτών-Απειρωτάν, σύλλογο Ποντίων-Αγ. Θεόδωρος Γαβράς, από το Εδεσσαϊκό Θέατρο και από τον Πολιτιστικό σύλλογο –το Βαρόσι. Ο Σύλλογος από την ίδρυση του το 2004, εργάζεται ακατάπαυστα στο πλάι συνανθρώπων μας που αντιμετώπισαν τον καρκίνο. Η υποστήριξή μας είναι ψυχολογική, ηθική αλλά και οικονομική, με μοναδικό σκοπό την ανακούφιση των καρκινοπαθών. Με συνεργασίες και προσφορές τόσο στην Ελλάδα αλλά και το εξωτερικό, προσπαθούμε και συνεισφέρουμε σε νοσοκομεία, τόσο σε ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό όσο και σε ιματισμό και παρεμφερή ιατρικά βοηθήματα. Όλα αυτά τα χρόνια είναι πλάι μας άνθρωποι επώνυμοι αλλά και ανώνυμοι, χωρίς την βοήθεια των οποίων, δεν θα είχαμε καταφέρει τίποτα. Η δική σας αγκαλιά μας δίνει δύναμη να συνεχίσουμε το έργο μας, όσο αντίξοες και αν είναι οι συνθήκες στη χώρα μας, γιατί όταν είμαστε ενωμένοι, ακόμα και ο πόνος μετριάζεται. 
Ο Σύλλογος συμβολικά θα είναι φωταγωγημένος σε ροζ χρώμα για όλο τον Οκτώβριο, που είναι μήνας αφιερωμένος στην πρόληψη!

Τα νέα γραφεία του Συλλόγου Καρκινοπαθών Έδεσσας και Περιχώρων βρίσκονται Αριστοτέλους 7, 2ος όροφος στον πεζόδρομο.
Φωτογραφίες: Ευθυμιάδης Δημήτρης Δημήτριος Ευθυμιάδης





Κινητή Μονάδα Θεαγενείου στην Άρνισσα

Αυτήν τη στιγμή στο Κ.Υ. Άρνισσας πραγματοποιούνται δωρεάν μαστογραφικός έλεγχος και "τεστ ΠΑΠ" από την Κινητή Μονάδα Προληπτικού Ελέγχου του ΑΝΘ "Θεαγένειο"! Παρόντες και εκπρόσωποι του συλλόγου, που ενημερώνουν και στέλνουν το επιτακτικό μήνυμα: "Η πρόληψη μπορεί να μας σώσει", είναι ζήτημα ζωής!






Τετάρτη, 10 Οκτωβρίου 2018

Η Δύναμη της Ομάδας


Διάλεξη - Συζήτηση
Η ΔΥΝΑΜΗ ΤΗΣ ΟΜΑΔΑΣ
Ανοιχτή Πρόσκληση προς Όλους και Όλες.
Η ομάδα του Gestalt Foundation είναι κοντά στον Σύλλογο Καρκινοπαθών Έδεσσας (ΣΚΕΠ) εδώ και τέσσερα χρόνια. Στηρίζουμε το έργο του Συλλόγου και την κοινότητα ως ειδικοί ψυχικής υγείας με χρόνια εμπειρία στις χρόνιες ασθένειες. 
Σε αυτά τα χρόνια έχουμε υλοποιήσει δημόσιες διαλέξεις, εργαστήρια, ατομική και ομαδική ψυχολογική υποστήριξη.
Αυτή την χρονιά σχεδιάζουμε : 
1. Ομάδες για Καρκινοπαθείς 
2. Ομάδες για συγγενείς και εθελοντές . 
Κάθε χρόνο ξεκινάμε με μια δημόσια εκδήλωση για να γνωριστούμε και να συζητήσουμε για θέματα που αφορούν όλους μας. 
Φέτος, αποφασίσαμε να παρουσιάσουμε κάποια βασικά σημεία στο τί κάνουμε στις ομάδες, να ακούσουμε, και να απαντήσουμε στις ερωτήσεις σας.
Συνήθως οι ερωτήσεις αφορούν στο τι ακριβώς γίνεται μέσα στις ομάδες:
1. Γιατί είναι σημαντικό να δεσμευτώ στην ομάδα. 
2. Πώς εξασφαλίζεται το απόρρητο, η εμπιστοσύνη και η ασφάλεια. 
3. Τι θέματα μπορώ να φέρω στην ομάδα και πώς θα τα διαχειριστεί ομάδα; Πρέπει πάντα να μιλάω ή να εκφράζω συναισθήματα; 
4. Πώς βοηθάνε οι συντονιστές την λειτουργία της ομάδας. 
5. Ποιος είναι ο σκοπός των ομάδων.
Εσείς θα ρωτάτε, επώνυμα ή ανώνυμα και Εμείς θα απαντάμε. 
Η συνάντηση θα πραγματοποιηθεί στις 21 Οκτωβρίου, ημέρα Κυριακή, στις 11 το πρωί στο χώρο του Παρθεναγωγείου.

Τρίτη, 2 Οκτωβρίου 2018

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Χίου στην Έδεσσα


Στο κέντρο Καταρράκτες βρέθηκαν μέλη του συλλόγου Καρκινοπαθών για να υποδεχτούν τον σύλλογο Καρκινοπαθών της Χίου. "Ήταν μία πολύ ευχάριστη συνάντηση, ανταλλάξαμε ευχές για καλή υγεία και ήπιαμε το καφέ μας συζητώντας για την ομορφιά της Έδεσσας", είπε η Πρόεδρος, κα Τριγωνάκη, Δώσαμε υπόσχεση ότι θα ξαναπάμε στην όμορφη Χίο.Η απουσία της Προέδρου της Χίου μας στεναχώρησε πολύ αλλά για οικογενειακούς λόγους δεν μπόρεσε να έρθει. Στην παρέα βρέθηκε και η πρώην πρόεδρος του Συλλόγου της Βέροιας και φίλη του συλλόγου μας,Φωτούλα Νάτσιου. Οι τρεις σύλλογοι έχουν αδελφοποιηθεί πρόσφατα και χαράζουν κοινό δρόμο με στόχο την ενημέρωση και τη φροντίδα των ασθενών!



Δευτέρα, 24 Σεπτεμβρίου 2018

Δειγματοληψία για δωρεά μυελού των οστών από τη λέσχη Harley Davidson HOG Athena Chapter.

Την Κυριακή το μεσημέρι, ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Έδεσσας και Περιχώρων παρευρέθηκε στο εστιατόριο "Λωτός" όπου πραγματοποιήθηκε συνάντηση της μεγαλύτερης λέσχης της Ελλάδας, ιδιοκτητών των θρυλικών μηχανών Harley Davidson HOG Athena Chapter. Εκεί είχαμε την ευκαιρία να ενημερώσουμε για τα οφέλη της δωρεάς μυελού των οστών και όλοι έδειξαν ενδιαφέρον, αλλά και έγιναν υποψήφιοι! Ευχαριστούμε πολύ για τη στήριξη και συνεχίζουμε την προσπάθεια!
Φωτογραφίες: Ευθυμιάδης Δημήτριος Δημήτριος Ευθυμιάδης






Δευτέρα, 17 Σεπτεμβρίου 2018

Συντελεστές παράστασης "Λαός & Κολωνάκι"


Για τη μουσικοθεατρική μας παράσταση "Λαός & Κολωνάκι" εργάστηκαν με πάθος, μεράκι και γενναιοδωρία οι μουσικοί : 
• Αδαμπατάς Γιώργος
• Ίνδος Θωμάς
• Παπάς Κώστας
• Παπάς Χρήστος
• Γάτσος Θανάσης
• Σαπουνάς Κων/νος
• Παδέλος Γιώργος
• Βαλάντης «πλήκτρα»
• Πολυχρονιάδης Ραφαήλ
• Πουλιόπουλος Βασίλης
• Χριστίνα Μπέντση
Ο Σύλλογός μας τους ευχαριστεί θερμά και εύχεται «ΕΙΣ ΤΟ ΕΠΑΝ-ΑΔΕΙΝ»


Τετάρτη, 12 Σεπτεμβρίου 2018

Ευρωπαϊκή Διακήρυξη Δικαιωμάτων των Καρκινοπαθών

Άρθρο 1: Το δικαίωμα του κάθε Ευρωπαίου πολίτη να λάβει τις πιο ακριβείς πληροφορίες για την υγεία του/της και να συμμετέχει ενεργά στη περίθαλψη του/της. Οι Ευρωπαίοι πολίτες θα πρέπει να έχουν πρόσβαση σε:
1.1 Τεκμηριωμένες ιατρικές παρεμβάσεις στο δημόσιο σύστημα υγείας για την πρόληψη του καρκίνου.
1.2 Υψηλής ποιότητας, διαπιστευμένες και εναρμονισμένες, εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου και διαγνωστικών υπηρεσιών, που να εξασφαλίζουν βέλτιστο επίπεδο υπηρεσιών.
1.3 Το δικαίωμα πρόσβασης σε όλες τις πληροφορίες, σχετικά με την κατάσταση της υγείας τους, καθώς και αυτό της ενεργού συμμετοχής στη διαδικασία λήψης ιατρικών αποφάσεων σχετικά με τη θεραπεία τους.
1.4 Στρατηγικές ασθενο-κεντρικής πληροφόρησης, που να ορίζουν ξεκάθαρα, σε μορφή και γλώσσα, που να είναι εύκολα κατανοητή, το δικαίωμά τους στη βέλτιστη παροχή υπηρεσιών υγείας και περίθαλψης καθ’όλη την διάρκεια της ασθένειάς τους.
1.5 Ενημέρωση για το ότι το ογκολογικό νοσοκομείο ή η κλινική στην οποία νοσηλεύονται, πληροί τα αποδεκτά όρια βέλτιστης ποιότητας σε σχέση με το απαιτούμενο επίπεδο εξειδίκευσης στην ογκολογική περίθαλψη. 1.5α Διαφάνεια όσον αφορά την πρόσβαση σε όλα τα ανώνυμα εθνικά δεδομένα, σχετικά με θεραπείες και κλινικά αποτελέσματα, παρόχων υγειονομικής περίθαλψης, αρχείων νεοπλασιών, και σε ανεξάρτητα προγράμματα ελέγχου, πριν από την έναρξη της θεραπείας τους.
1.6 Ένα σαφές και χωρίς κρυφά σημεία πρόγραμμα εξατομικευμένης ιατρικής περίθαλψης για τη νόσο τους, πριν από την έναρξη οποιασδήποτε θεραπείας, με δικαίωμα μιας δεύτερης ιατρικής γνώμης.
1.7 Σεβασμό της ιδιωτικότητας τους, ενώ οι ίδιοι οι ασθενείς θα αποφασίζουν για το επίπεδο εμπιστευτικότητας των προσωπικών τους δεδομένων.
1.8 Πληροφόρηση σχετικά με έρευνες και καινοτομίες που σχετίζονται με τον τύπο του καρκίνου τους, που είναι διαθέσιμες σε τοπικό, εθνικό και παν-ευρωπαϊκό επίπεδο.
1.9 Πληροφόρηση σχετικά με τη ζωή μετά τον καρκίνο και υποστηρικτικές υπηρεσίες για την αντιμετώπιση προβλημάτων μετά τη λήξη της θεραπείας.
1.10 Εκπροσώπηση και υποστήριξη μέσω οργανώσεων προάσπισης των δικαιωμάτων των ασθενών, που ενδυναμώνουν και εμψυχώνουν τους ασθενείς ώστε να είναι ισότιμοι εταίροι σε όλους τους τομείς που επηρεάζουν την υγεία και την ευημερία τους.

Άρθρο 2 : Το δικαίωμα κάθε Ευρωπαίου πολίτη να έχει βέλτιστη και έγκαιρη πρόσβαση στην κατάλληλη εξειδικευμένη πρόσβαση σε εξειδικευμένη περίθαλψη, βασισμένη στην έρευνα και τη καινοτομία. Οι Ευρωπαϊοι ασθενείς θα πρέπει να έχουν:
2.1 Έγκαιρη πρόσβαση σε διαπιστευμένη διάγνωση, ώστε να εξασφαλίζεται η ακριβής και συντομότερη δυνατή διάγνωση του καρκίνου τους. 2.1α Η διάγνωσή θα πρέπει να τους κοινοποιείται με ακρίβεια και συμπόνοια, από έναν ειδικό/έμπειρο κλινικό γιατρό.
2.2 Έγκαιρη πρόσβαση σε κατάλληλα εξειδικευμένη άριστη περίθαλψη, που να συμπεριλαμβάνει σχετική κλινική έρευνα και καινοτομία, προκειμένου να εξασφαλιστεί το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα.
2.3 Υγειονομική περίθαλψη που να παρέχεται σε τοπικό επίπεδο, όπου αυτό είναι δυνατό, και κεντρικά όπου συνιστάται από εθνικές ή διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες ή από συστάσεις θεραπείας εμπειρογνωμόνων.
2.4 Πρόσβαση σε κατάλληλη ψυχολογική υποστήριξη σε όλα τα στάδια της ογκολογικής τους θεραπείας, για να ανταπεξέλθουν στις επιπτώσεις του προσυμπτωματικού ελέγχου, της διάγνωσης, της θεραπείας στη ποιότητα ζωής και την επιβίωση μετά το τέλος της θεραπείας.
2.5 Το δικαίωμα στην επιλογή του τόπου διάγνωσης και θεραπείας, ακόμη και σε άλλη χώρα.
2.6 Ταχεία πρόσβαση σε πρόσφατες καινοτομίες διάγνωσης και θεραπείας κάθε καρκινοπαθούς, μετά από σχετική έγκριση των αρμοδίων αρχών.
2.7 Το δικαίωμα πρόσβασης στην υγειονομική περίθαλψη με βάση την ανάγκη θεραπείας και όχι την οικονομική τους κατάσταση.
2.8 Το δικαίωμα σε έρευνα που πρέπει να διεξαχθεί για τον δικό τους συγκεκριμένο τύπο καρκίνου και της πρόσβασης σε κλινικές μελέτες, όπου είναι διαθέσιμες και σχετικές με την ασθένειά τους.
2.9 Στην περίπτωση των παιδιών με καρκίνο, το δικαίωμα να αντιμετωπίζονται σε ένα εξειδικευμένο παιδιατρικό ογκολογικό κέντρο/μονάδα.

Άρθρο 3: Το δικαίωμα κάθε Ευρωπαίου πολίτη να δέχεται υγειονομική περίθαλψη από σύστημα υγείας που εξασφαλίζει βέλτιστα αποτελέσματα, αποκατάσταση των ασθενών, άριστη ποιότητα ζωής και οικονομικά προσιτή υγειονομική περίθαλψη. Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν υγειονομική περίθαλψη σε συστήματα υγείας που:
3.1 Υποστηρίζονται από Εθνικά Προγράμματα Ελέγχου του Καρκίνου, διέπονται από εθνικές κατευθυντήριες οδηγίες και επανεξετάζονται σε τακτικά διαστήματα από εξωτερικούς εμπειρογνώμονες, συμπεριλαμβανομένων των εκπροσώπων των ασθενών.
3.2 Στο πλαίσιο των Εθνικών Προγραμμάτων Ελέγχου του Καρκίνου, τα αποτελέσματα θα ελέγχονται ώστε να εξασφαλιστεί βέλτιστη πρόοδος και όφελος για τον ασθενή.
3.3 Παρέχουν οικονομικά αποτελεσματική υγειονομική περίθαλψη σε όλα τα στάδια του καρκίνου, από την αρχική διάγνωση, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και της υποστηρικτικής περίθαλψης, που ακολουθεί τα πρότυπα ποιότητας στη περίθαλψη.
3.4 Αντιμετωπίζουν τα βασικά θέματα της μακροχρόνιας παρακολούθησης και επιβίωσης των ασθενών, ώστε να εξασφαλίζεται καλίτερη ποιότητα ζωής και προσωπική ολοκλήρωση με ενεργή επανένταξη και συμμετοχή των ασθενών στην κοινωνία και στο χώρο εργασίας.
3.5 Εξασφαλίζουν την εφαρμογή της βέλτιστης διαχείρισης του πόνου και των συμπτωμάτων των ασθενών με καρκίνο.
3.6 Ενθαρρύνουν και διατηρούν επαρκή τεχνογνωσία και εμπειρία για την αντιμετώπιση συγκεκριμένων τύπων καρκίνου, συμπεριλαμβανομένης της εκπαίδευσης και κατάρτισης των επαγγελματιών υγείας που εμπλέκονται στη περίθαλψη των ασθενών.
3.7 Αναγνωρίζουν τις οργανώσεις προάσπισης δικαιωμάτων των ασθενών ως ισότιμους εταίρους σε όλες τις πτυχές της υγειονομικής περίθαλψης του καρκίνου, της έρευνας και της καινοτομίας.
3.8 Συντονίζονται από κατάλληλα εξειδικευμένες διεπιστημονικές ομάδες, οι οποίες οφείλουν να λειτουργούν σύμφωνα με εθνικούς κανονισμούς, που ακολουθούν αναγνωρισμένες πανευρωπαϊκές κατευθυντήριες οδηγίες.
3.9 Παρεχουν έγκαιρη και διαφανή παραπομπή και παρακολούθηση των ασθενών μεταξύ των επαγγελματιών υγείας/επαγγελματιών της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και των ογκολογικών νοσοκομείων ή κλινικών.
3.10 Σέβονται τον ασθενή, εξασφαλίζοντας την απαραίτητη θεραπεία σε βέλτιστο και προκαθορισμένο χρόνο.
3.11 Εξασφαλίζουν ότι ο ασθενής προστατεύεται από βλάβες που προκαλούνται από την ενδεχόμενα κακή λειτουργία των υπηρεσιών υγείας, την ιατρική αμέλεια ή σφάλματα.
3.12 Αναγνωρίζουν και προωθούν την υψηλής ποιότητας καινοτομία στη κλινική έρευνα καθώς και τη συμμετοχή σε κλινικές μελέτες.
3.13 Προωθούν τη συμμετοχή των ασθενών, φροντιστών/οικείων και των οργανώσεων προάσπισης δικαιωμάτων των ασθενών σε όλες τις φάσεις του σχεδιασμού και της διεξαγωγής ασθενο-κεντρικής κλινικής έρευνας.
3.14 Εφαρμόζουν και διατηρούν στρατηγικές υψηλής ποιότητας για την ολοκληρωμένη παρηγορητική αγωγή των ασθενών.

Τετάρτη, 23 Μαΐου 2018

Η οικογένεια ως συμπρωταγωνιστής στο έργο του καρκίνου

Συντάκτης:
Ειρήνη Δημοπούλου*
Οι συγγενείς των ασθενών με καρκίνο μοιράζονται πολύ συχνά το φορτίο της ασθένειας, αλλά πιο σπάνια μοιράζονται τα συναισθηματικά βάρη που φέρνει η στήριξη και η φροντίδα των αγαπημένων τους.
Ο καρκίνος θεωρείται πια περισσότερο οικογενειακή αρρώστια παρά ένα ατομικό πρόβλημα, και αυτό γιατί οι οικογένειες βιώνουν το ίδιο επίπεδο λύπης και άγχους, όπως οι ασθενείς. Η οικογένεια λοιπόν, χρειάζεται να ενισχυθεί κατά τη διάρκεια της διάγνωσης αλλά και της θεραπείας.
Στη φάση της διάγνωσης το σοκ και ο φόβος παραλύουν τον οικογενειακό ιστό και χρειάζεται να βρουν τρόπους ομαλότερης αποδοχής της ασθένειας. Στη διάρκεια των χημειοθεραπειών, όπου υπάρχουν μεγάλες αλλαγές στην εμφάνιση, στον οργανισμό και τον ψυχισμό του ασθενούς η αγωνία ότι θα δουν τον ασθενή αλλαγμένο, αδύναμο και αντιμέτωπο με πόνο σωματικό και ψυχικό, συχνά οδηγούν το συγγενικό περιβάλλον να απαγορεύει στον εαυτό του να έχει επιθυμίες και αυτό πολλές φορές αργεί να επανεργοποιηθεί.
Το συναίσθημα της ενοχής όμως, φαίνεται να είναι αυτό που κάνει τον συγγενή να υποτιμά τις ανάγκες του. Το γεγονός ότι εκείνος δεν έχει καρκίνο, τον κάνει να αισθάνεται ότι τίποτε δεν μπορεί να καταλάβει ή να βοηθήσει τον ασθενή αφού δεν βρίσκεται στη θέση του.
Ένα τέτοιο συναίσθημα είναι δύσκολο να το λεκτικοποιήσει κάποιος θεωρώντας ότι ο πόνος του ασθενούς έχει προτεραιότητα και είναι άξιος σεβασμού. Αυτό σημαίνει, ότι αρχικά αρνούνται την δική τους ανάγκη να πάρουν βοήθεια. Αισθάνονται ότι έχουν το χρέος να φανούν δυνατοί.
Από τη μία πλευρά όμως πρέπει να είναι οι δυνατοί για να στηρίξουν τον άνθρωπο τους και από την άλλη βρίσκονται και αυτοί σε θέση αδυναμίας αφού είναι ανέτοιμοι και ευάλωτοι μπροστά στην ασθένεια. Αυτά είναι τα συναισθήματα που μοιράζονται με τους ασθενείς, γιατί η απειλή του καρκίνου αγγίζει κι εκείνους αφού μοιράζονται κομμάτια μιας κοινής ζωής.
Στη φάση της αποθεραπείας ζητάνε οδηγίες για να επανέλθουν στην καθημερινότητά τους. Όμως αυτή η ζωή δεν μπορεί να είναι ποτέ η ίδια. Δεν ξέρουμε αν θα είναι καλύτερη ή χειρότερη, αλλά θα είναι διαφορετική. Οι ήδη διαμορφωμένοι ρόλοι θα πρέπει να τροποποιηθούν και οι σχέσεις και η επικοινωνία να αλλάξουν. Η οικογένεια αποκτά μία καινούρια ταυτότητα και πρέπει τα μέλη να μάθουν καινούριους τρόπους λειτουργίας.
Τα συναισθήματα με την έλευση αυτού του «απρόσκλητου ξένου» στην οικογένεια είναι πολλά. Ο φόβος, η θλίψη, το άγχος και η αγωνία είναι κάποια από αυτά, και όσο κυριαρχούν και χορεύουν ανέκφραστα μέσα στη ψυχή παγώνουν κάθε αντίδραση. Ο θυμός επίσης είναι ένα συναίσθημα που δύσκολα παραδέχονται ή συνειδητοποιούν.
Δημιουργείται μέσα τους για αυτό που συνέβη στον δικό τους άνθρωπο, ή γιατί αλλάζουν τους ρυθμούς της ζωής τους για να φροντίσουν τον ασθενή. Οι μηχανισμοί άμυνας που χρησιμοποιούν για να εκφράσουν αυτά τα συναισθήματα είναι κυρίως η άρνηση και η προβολή.
Αρνούνται τα συναισθήματά τους ή τα προβάλλουν στους ασθενείς γιατί τους είναι δύσκολο να παραδεχθούν ότι μπορεί να φοβούνται κι εκείνοι το ίδιο. Δεν είναι κακό κανείς να σκεφτεί και τα δικά του συναισθήματα ακόμα και αν άλλος είναι ο πρωταγωνιστής μιας κατάστασης.
Οι συγγενείς είναι συμπρωταγωνιστές, και μάλιστα πολύ σπουδαίοι, όταν παίξουν σωστά το ρόλο τους. Αρκετοί από τους συγγενείς αναζητούν τρόπους για να μπορέσουν να πλησιάσουν τους ανθρώπους τους, να απαλύνουν τους πόνους αλλά και να βγουν οι ίδιοι από αυτή την απελπιστική κατάσταση.
Πολλές φορές φτάνει να είσαι εκεί, να ακούσεις, να ακουμπήσεις το χέρι σου στο χέρι του άλλου χωρίς να μιλήσεις. Είναι ήδη πολύ αυτό. Μην ξεχνάμε οτι όταν γέννιομαστε αυτό που μας ησυχάζει απο το κλάμα είναι η αγκαλιά, το άγγιγμα, το βλέμμα της μητέρας, δηλαδή η απλή επαφή.
Τέλος, μια πιο ιδιαίτερη ομάδα ανθρώπων που επισκέπτονται το Κέντρο Ημέρας είναι συγγενείς που βρίσκονται σε πένθος. Συχνά έρχονται όσο οι δικοί τους άνθρωποι υποφέρουν και είναι σε τελικό στάδιο. Όσο ο ασθενής είναι εν ζωή οι συγγενείς ζητάνε υποστήριξη στη συνοδεία προς το θάνατο για τον οικείο τους.
Ρωτάνε, αν θα πρέπει να μιλάνε για το φόβο του θανάτου που έχουν οι ίδιοι αλλά και οι ασθενείς-οικείοι τους. Προσπαθούν να προετοιμαστούν για το πώς θα νιώσουν, όταν φύγει ο άνθρωπός τους. Υπάρχουν πολλές φορές συναισθήματα αλλά και ιστορίες τις οποίες δεν έχουν μοιραστεί ποτέ με τους αγαπημένους τους και βρίσκονται σε δίλημμα αν θα πρέπει να το κάνουν τώρα.
Έρχονται αντιμέτωποι με τους δικούς τους φόβους και αγωνίες που πριν δεν είχαν διακινηθεί. Η απαισιοδοξία και η ματαιότητα ξαφνικά γίνονται τα κυρίαρχα συναισθήματα του εσωτερικού τους κόσμου. Σε αυτή τη διαδρομή είμαστε δίπλα και όταν έρθει το τέλος καλούμαστε να απαλύνουμε και να ακούσουμε πια τον καθαρό ψυχικό πόνο του κοντινού προσώπου.
Το μοίρασμα είναι το κλειδί στις περισσότερες φάσεις, στις περισσότερες συναισθηματικές δυσκολίες και ανάγκες. Βασικός σκοπός αυτής της διαδικασίας είναι ο ψυχικός μεταβολισμός των καταστάσεων που έχουν βιωθεί και η βελτίωση της επικοινωνίας μεταξύ όλων των εμπλεκομένων.
Ο Ράινερ Μαρία Ρίλκε λέει ότι «Η αρρώστια είναι το μέσον με το οποίο ο οργανισμός απελευθερώνεται από το ξένο. Αρκεί, λοιπόν, να τον βοηθήσουν να είναι άρρωστος να ζήσει ολόκληρη την αρρώστια και να της “ξεφύγει” τελικά γιατί έτσι επιτελείται η πρόοδος. Μια ανάρρωση, ακόμη και αν είναι μακρά και αργή, εγκαινιάζει πολλούς νέους και απροσδόκητους δεσμούς ανάμεσα σε εμάς και την ύπαρξη. Έτσι, παρά την παράλυση που συνεπάγεται, μπορεί εντούτοις να γίνει ένα απολαυστικό και γόνιμο κομμάτι ζωής».
Ο μεγάλος πόνος, σύμφωνα με τον ίδιο, πρέπει να είναι κάτι που το παρατηρούμε απ' έξω, να μην τον μετράμε και να τον λέμε μεγάλο, ίσως μαζί του να μεγαλώσει και η δική μας καρδιά, ίσως αυτή η απέραντη κούραση να είναι το μεγάλωμα της καρδιάς.


Ενημέρωση για τη δωρεά μυελού των οστών


Καθώς η χώρα μας εμφανίζει ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά εθελοντών δοτών ανά πληθυσμό, στόχος μας είναι να διευρύνουμε τη δεξαμενή δοτών με νέους εθελοντές δότες. Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Έδεσσας και Περιχώρων σε συνεργασία με το ΚΕΔΜΟΠ – «Χάρισε Ζωή» προωθεί την εκστρατεία ενημέρωσης για τα οφέλη της δωρεάς μυελού των οστών. 
Την Τετάρτη 30 Μαῒου και ώρα 11:00-13:00 στην αίθουσα συνεδριάσεων του Πανεπιστημίου Μακεδονίας(ΠΑΜΑΚ), οι σπουδαστές και οι παρευρισκόμενοι θα ενημερωθούν για τη σημασία και την αξία που έχει να γινόμαστε το "φάρμακο" των συνανθρώπων μας, όταν μπορούμε, καθώς και για τους τρόπους που έχουμε τη δυνατότητα να γίνουμε εθελοντές δότες μυελού των οστών.
Εκείνη την ημέρα οι συμμετέχοντες θα έχουν την ευκαιρία, να πραγματοποιήσουν λήψη επιχρίσματος από το στόμα (δείγμα σάλιου με μπατονέτα) προκειμένου να γίνουν εθελοντές δότες μυελού των οστών και να προσφέρουν ελπίδα σε συνανθρώπους μας!
Την ενημέρωση θα πραγματοποιήσει η κα Κίτσου Ελένη, μέλος του συλλόγου Καρκινοπαθών Έδεσσας και Περιχώρων και επίσημη συνεργάτιδα του ΚΕΔΜΟΠ – «Χάρισε Ζωή». Στην εκδήλωση θα παρευρίσκονται η Πρόεδρος του Συλλόγου, κα Τριγωνάκη Δανάη, καθώς και Φίλοι-εθελοντές.


Δευτέρα, 14 Μαΐου 2018

5ο Βιωματικό Σεμινάριο Ψυχοεκπαίδευσης

Πραγματοποιήθηκε το 5ο Βιωματικό Σεμινάριο Ψυχοεκπαίδευσης στα πλαίσια της συνεργασίας του συλλόγου και του ιδρύματος GESTALT, την Κυριακή 13 Μαΐου. Το θέμα του σεμιναρίου ήταν: "Όλοι βλέπουμε την ίδια γάτα", Διαφορετικότητα και Ομοιότητα. Οι Συμμετέχοντες ενημερώθηκαν και εκφράστηκαν ο καθένας με βάση τα δικά του βιώματα. Το κοινό συμπέρασμα ήταν πως όλοι μέσα από τον δικό μας κόσμο αντιλαμβανόμαστε τον κόσμο των άλλων. Τέλος, με αφορμή την γιορτή της μητέρας, ο σύλλογος προσέφερε λουλούδια σε όλους τους παρευρισκόμενους.


Τετάρτη, 9 Μαΐου 2018

Ανθεστήρια 2018

Σε ρυθμούς Ανθεστηρίων και ο σύλλογος Καρκινοπαθών!!! Στο γραφείο του συλλόγου συγκεντρώθηκαν οι κυρίες, μια ευχάριστη παρέα, και έφτιαξαν χάρτινα λουλούδια!




Τετάρτη, 25 Απριλίου 2018

Καρκινοπαθείς μαθητές χάνουν τη διάταξη του 5% λίγο πριν τις πανελλαδικές

Με το νόμο 4452, που ψηφίστηκε τον Φεβρουάριο του 2017, τα συναρμόδια υπουργεία Υγείας και Παιδείας τροποποίησαν τη διαδικασία γνωμάτευσης των σοβαρών παθήσεων που έδινε τη δυνατότητα στα παιδιά που πάσχουν από αυτές να ενταχθούν σε ΑΕΙ και ΤΕΙ με τον βαθμό του απολυτηρίου τους, καταλαμβάνοντας το 5% των θέσεων κάθε σχολής.
Σύμφωνα με το νέο νόμο, οι περιπτώσεις ογκολογικών ασθενών κρίνονται από τη δευτεροβάθμια επιτροπή ενστάσεων του ΚΕΣΥ, ωστόσο ούτε ο νόμος ούτε και η εγκύκλιος εφαρμογής του, που εκδόθηκε τον Νοέμβριο 2017, δεν καθορίζουν επακριβώς τα κριτήρια επιλογής, καθώς αναφέρεται αορίστως ότι «η επιλογή θα γίνεται με εξατομικευμένη κρίση της επιτροπής ενστάσεων».
Λίγες ημέρες πριν από το Πάσχα οι καρκινοπαθείς τελειόφοιτοι έλαβαν επιστολή από την αρμόδια επιτροπή του ΚΕΣΥ, η οποία τούς γνωστοποιούσε ότι δεν δικαιούνται πλέον την ένταξή τους στην τριτοβάθμια εκπαίδευση με τη διαδικασία που ακολουθείται για τα παιδιά με σοβαρές παθήσεις, τα οποία καταλαμβάνουν το 5% των θέσεων στις πανεπιστημιακές σχολές. Το οξύμωρο είναι ότι η συγκεκριμένη επιστολή τούς αφήνει και εκτός διεκδίκησης μιας θέσης σε ΑΕΙ-ΤΕΙ, καθώς δεν έχουν καν υποβάλει αίτηση συμμετοχής, υπολογίζοντας ότι θα ακολουθούσαν τη διαδικασία εισαγωγής υποψηφίων με σοβαρές παθήσεις που ίσχυε στην Ελλάδα επί δεκαετίες, έως πέρυσι.
Μέχρι σήμερα η επιτροπή ενστάσεων έχει κρίνει ένα μικρό αριθμό αιτήσεων παιδιών με καρκίνο και έχει στείλει τις πρώτες αποφάσεις, απορρίπτονται όσα παιδιά ολοκλήρωσαν τη θεραπεία τους πριν από την τελευταία πενταετία. Η επιτροπή θεωρεί ότι η νεοπλασματική νόσος έχει ιαθεί και ως εκ τούτου δεν δικαιούνται το πιστοποιητικό πάθησης.

Όλα αυτά έχουν προκαλέσει την έντονη αντίδραση των συλλόγων γονέων παιδιών με νεοπλασματική νόσο, οι οποίοι έχουν κατακλύσει με επιστολές διαμαρτυρίας τα υπουργεία Υγείας και Παιδείας.
«Η Φλόγα»: Κατάφωρη αδικία
«Το θέμα δεν είναι αν τα παιδιά μας θεωρούνται ιαθέντα ή όχι, αλλά τα τεράστια κενά που έχουν δημιουργηθεί στην εκπαίδευσή τους τα προηγούμενα χρόνια» απαντά σε επιστολή του ο Σύλλογος Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματική Νόσο «Η Φλόγα». Ο Σύλλογος κάνει λόγο για «κατάφωρη αδικία» και υπογραμμίζει ότι «όταν τα υπόλοιπα παιδιά ακολουθούσαν το εκπαιδευτικό πρόγραμμα, τα δικά μας πάλευαν να κρατηθούν στη ζωή. Τα εκπαιδευτικά κενά που δημιουργήθηκαν δεν καλύπτονται εύκολα, ούτε ο ανταγωνισμός είναι ισότιμος με τα άλλα παιδιά-υποψηφίους, που ολοκλήρωσαν ομαλά την πρωτοβάθμια και δευτεροβάθμια εκπαίδευσή τους. Για τον λόγο αυτόν άλλωστε ίσχυε μέχρι πρότινος το ειδικό καθεστώς εισαγωγής».

Δευτέρα, 23 Απριλίου 2018

Δευτέρα, 16 Απριλίου 2018

4ο Επιστημονικό Συμπόσιο « Η Δράμα ενάντια στον Καρκίνο »

Τη Δράμα επισκέφτηκε η Πρόεδρος του Συλλόγου Καρκινοπαθών Έδεσσας και Περιχώρων, κα Δανάη Τριγωνάκη συντροφιά με τη κα Θεοδώρα Τσαπκίνη, μέλος του Διοικητικού του συλλόγου, ώστε να παρευρεθούν στο 4ο Επιστημονικό Συμπόσιο « Η Δράμα ενάντια στον Καρκίνο ». Για ένα τριήμερο διήρκεσε το Συμπόσιο, όπου αναλύθηκε η αναγκαιότητα και η χρησιμότητα της πρόληψης και της πρώιμης διάγνωσης του καρκίνου. Στη διάρκεια του Συμποσίου πραγματοποιήθηκε αδελφοποίηση του συλλόγου μας με τον Σύλλογο Καρκινοπαθών της Χίου και τον Σύλλογο καρκινοπαθών Νομού Δράμας. Ευχαριστούμε θερμά για τη φιλοξενία και την σπουδαία εμπειρία!










Σάββατο, 7 Απριλίου 2018

Ανάσταση στο Γηροκομείο

Ανάσταση στο Γηροκομείο της πόλης με την πιο όμορφη συντροφιά! Ζεστή ατμόσφαιρα, ευχές και συντροφικότητα με πρωταγωνιστές τους παππούδες και τις γιαγιάδες όλων. Καλή Ανάσταση στις ψυχές μας.